Scriptaid,一种新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,提高人类肿瘤细胞对辐射的响应。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

栗林博士T, Ohara M,苍井空年代,日本久保田公司N

Scriptaid,一种新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,提高人类肿瘤细胞对辐射的响应。

Int J摩尔。2010年1月;得分上以25 - 9胜过25 (1):。

PubMed ID

19956898 (在PubMed

]

文摘

一组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂可以抑制多种人类肿瘤的生长线体外和体内,他们是最有前途的候选人的抗癌药物。我们调查scriptaid的能力,一种新颖的HDAC抑制剂和trichostatin (TSA)来增强细胞造成的辐射抗放射性的SQ-20B细胞来源于人体头颈部鳞状细胞癌。SQ-20B细胞治疗与scriptaid或TSA结合辐射。细胞的生存取决于一个集落形成试验和蛋白质水平被免疫印迹检测。DNA双链断裂是衡量gamma-H2AX集中分析。观察放射线增减SQ-20B细胞孵化与scriptaid 5 microM或TSA 0.1 microM 24 h。放射线增减gamma-H2AX scriptaid伴随着长期保留的焦点,表明辐射的增强细胞杀死,scriptaid涉及抑制DNA双链断裂修复。此外,治疗scriptaid抑制表达Ku80但不是Ku70。Scriptaid可能是一个有用的辐射敏化剂治疗抗放射性的人类癌。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Scriptaid