临床药物动力学cisatracurium besilate。

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Kisor DF, Schmith VD

临床药物动力学cisatracurium besilate。

Pharmacokinet。1999年1月,36 (1):27-40。doi: 10.2165 / 00003088-199936010-00003。

PubMed ID

9989341 (在PubMed

]

文摘

Cisatracurium besilate, 10个立体异构体组成阿曲库铵苯磺酸盐,是一种nondepolarising神经肌肉阻滞剂的中间时间行动。5 - 10秒后静脉丸剂量的cisatracurium besilate年轻健康成人外科手术患者,老年患者和患者肾或肝功能衰竭,浓度和时间剖面cisatracurium besilate是最好的特点是2-compartment模型。的体积分布(Vd) cisatracurium besilate很小,因为它相对较大的分子量和高极性。Cisatracurium besilate经历霍夫曼消除,这一过程依赖于pH值和温度。不像阿曲库铵苯磺酸盐,cisatracurium besilate似乎没有直接由酯水解降解。霍夫曼消除,消除器官独立通路,发生在血浆和组织,并负责大约77%的整体消除cisatracurium besilate。全身间隙(CL)、稳态Vd和消除半衰期为cisatracurium besilate器官功能正常患者大约0.28 L / h /公斤(4.7毫升/分钟/公斤),0.145 L /公斤,25分钟,分别。interpatient变异性的大小的CL cisatracurium besilate很低(16%),发现符合严格的生理控制的因素影响霍夫曼消除cisatracurium besilate(即温度和pH值)。有一个独特的等离子体间隙之间的关系和Vd因为主要消除途径cisatracurium besilate并不依赖于器官功能。有细微的差别的药物动力学cisatracurium besilate在不同的患者群体。 These differences are not associated with clinically significant differences in the recovery profile of cisatracurium besilate, but may be associated with differences in the time to onset of neuromuscular block.

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药物

Cisatracurium