双特异性抗体BCMA-CD3块多发性骨髓瘤肿瘤的生长。
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吴L,黄Y, Sienkiewicz J,太阳J, Guiang L,李F,杨L, Golubovskaya V
双特异性抗体BCMA-CD3块多发性骨髓瘤肿瘤的生长。
癌症(巴塞尔)。2022年5月20日,14 (10)。pii: cancers14102518。doi: 10.3390 / cancers14102518。
- PubMed ID
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35626122 (在PubMed]
- 文摘
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BCMA抗原是在多发性骨髓瘤细胞和已被证明是一个有前途的新颖的目标细胞和抗体疗法。人性化BCMA(克隆4 c8a)抗体,有效地针对多发性骨髓瘤在汽车(嵌合抗原受体)格式用于设计几种格式的双特异性BCMA-CD3抗体。几种不同设计的一价和二价人性化BCMA-CD3 CrossMAB和BCMA-FAB-CD3 ScFv-Fc抗体检测绑定了BCMA-positive细胞和T细胞和杀害实时细胞毒性活动和IFN-gamma分泌CHO-BCMA靶细胞和多发性骨髓瘤MM1S H929细胞系。所有BCMA-CD3抗体显示特定的绑定,通过流式细胞仪CHO-BCMA,多发性骨髓瘤细胞和T细胞的亲和力Kd nM范围内。所有抗体和T细胞专门杀CHO-BCMA以剂量依赖性的方式和多发性骨髓瘤细胞。BCMA-CD3抗体和T细胞分泌IFN-gamma EC50在纳米范围内。此外,三个BCMA双特异性抗体有很高的体内疗效使用MM1S核供应国集团异种移植小鼠模型。数据证明小说hBCMA-CD3抗体的高效与多发性骨髓瘤细胞和未来的临床前和临床研究提供依据。
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