针对成熟B细胞抗原(BCMA)在多发性骨髓瘤:BCMA-Based免疫疗法的潜在使用。

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曹科幻,安德森KC, Tai欧美

针对成熟B细胞抗原(BCMA)在多发性骨髓瘤:BCMA-Based免疫疗法的潜在使用。

Immunol前面。2018年8月10日,9:1821。doi: 10.3389 / fimmu.2018.01821。eCollection 2018。

PubMed ID

30147690 (在PubMed

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前两个单克隆抗体针对CD38的批准(daratumumab)和SLAMF7 (elotuzumab)在2015年晚些时候治疗复发、难治性多发性骨髓瘤(RRMM)是一个关键,免疫疗法多发性骨髓瘤(MM)。重要的是,患者持续改善的结果这个新类的公司代理与当前毫米疗法。然而,抗原也表达了对其他正常组织包括造血血统和免疫效应细胞,这可能会限制其长期的临床使用。成熟B细胞抗原(BCMA)、肿瘤坏死因子受体超家族的跨膜糖蛋白17 (TNFRSF17)表达水平明显高于在所有病人MM细胞而不是在其他正常组织除了正常的浆细胞。重要的是,它是一种抗原嵌合抗原t细胞受体(汽车)的目标,这已经显示出显著的临床活动RRMM患者经历了至少三个治疗之前,包括蛋白酶抑制剂和免疫调节的代理。此外,第一anti-BCMA抗体药物共轭也取得了显著的临床反应患者之前至少三线治疗的失败,包括anti-CD38抗体,蛋白酶体抑制剂和免疫调节的代理。BCMA针对免疫疗法都授予突破状态患者RRMM FDA在2017年11月。其他承诺BCMA-based免疫治疗大分子包括双特异性T细胞衔接器、双特异性分子,双特异性或trispecific抗体,以及改进形式的下一代汽车T细胞,也证明高anti-MM活动在临床前和早期临床研究。在这里,我们专注于这个有前途的MM目标抗原的生物学,然后强调当前BCMA-targeted免疫疗法的临床前和临床数据与各种机制的行动。这些关键的研究将提高选择性anti-MM反应,治疗模式的转变,并延长无病生存在毫米。

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