程序性死亡1在癌症和自身免疫途径。
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Pedoeem A Azoulay-Alfaguter我Strazza M,西尔弗曼GJ,铁道部
程序性死亡1在癌症和自身免疫途径。
Immunol。2014年7月,153 (1):145 - 52。doi: 10.1016 / j.clim.2014.04.010。Epub 2014年4月26日。
- PubMed ID
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24780173 (在PubMed]
- 文摘
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程序性死亡1 (PD-1)是一种主要由T细胞表达的受体。PD-1与其配体的结合,PD-L1或PD-L2至关重要的生理调节免疫系统。PD-1信号通路的主要功能作用是反应的抑制T细胞,这有助于防止自身免疫性疾病。因此消除PD-1通路可以导致免疫耐受的破坏,最终会导致致病性自身免疫的发展。相反,肿瘤细胞可以有时拉拢PD-1途径逃避免疫监视机制。因此,封锁PD-1途径已成为癌症治疗的一个有吸引力的目标。最近的临床试验表明,anti-PD-1代理对实体瘤回归产生深远的影响。目前的方法包括6个代理,要么是PD-1和PD-L1针对性的中和抗体融合蛋白。四十多个临床试验正在进行中,以更好的角色定义PD-1封锁在多种肿瘤类型。在本文我们将突出的基本生物学PD-1系统并讨论其潜在角色自身免疫和癌症。 We propose that future research on PD-1 may lead to the translation of fundamental regulatory pathways into the development of practical new approaches for the treatment of autoimmune diseases and cancer.
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