一部小说,原生格式双特异性抗体引起t细胞杀死强劲的b细胞活跃在小鼠肿瘤模型和猕猴。

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史密斯EJ,奥尔森K,哈伯LJ, Varghese B, Duramad P, Tustian广告,Oyejide,柯什纳JR, Canova L,梅农J, Principio J,麦克唐纳D•坎特罗威茨J,帕帕多普洛斯N,斯塔尔N, Yancopoulos GD,瑟斯顿G,戴维斯

一部小说,原生格式双特异性抗体引起t细胞杀死强劲的b细胞活跃在小鼠肿瘤模型和猕猴。

Sci众议员2015年12月11日,5:17943。doi: 10.1038 / srep17943。

PubMed ID

26659273 (在PubMed

]

文摘

双特异性抗体,显示巨大的治疗潜力,带来巨大的挑战对他们的组装、稳定、免疫原性和药效学。在这里,我们描述一个小说类的双特异性抗体与原生人类免疫球蛋白格式。设计利用亲和性的差异蛋白的免疫球蛋白同形像,允许大规模高效净化。使用这种格式,我们产生了双特异性抗体,REGN1979,针对B细胞标记,CD20, T细胞受体和CD3组件,它触发重定向的B细胞。在老鼠身上,这种抗体预防B细胞肿瘤的增长,还导致回归建立的大型肿瘤。在猕猴身上,低剂量的REGN1979造成长时间消耗的B细胞在外周血血清半衰期约为14天。此外,抗体诱导B细胞的更深层次的损耗比美罗华淋巴器官。这种格式临床双特异性抗体的发展具有广泛的适应性。

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药物

Odronextamab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Odronextamab	淋巴球抗原CD20	蛋白质	人类	是的	粘结剂	细节
Odronextamab	t细胞表面糖蛋白CD3(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	粘结剂	细节