Teplizumab提高和稳定β细胞功能抗体阳性的高危个体。

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西姆斯EK,邦迪BN,金牛K, Serti E, Lim N,长SA,盖尔SM,莫兰,Greenbaum CJ, Evans-Molina C,赫罗德KC

Teplizumab提高和稳定β细胞功能抗体阳性的高危个体。

Sci Transl地中海。2021年3月3,13 (583):eabc8980。doi: 10.1126 / scitranslmed.abc8980。

PubMed ID

33658358 (在PubMed

]

文摘

我们分析一个14天的影响teplizumab治疗的代谢功能和免疫细胞之前报道的所有参与者中随机对照试验的非糖尿病的高危亲属为1型糖尿病(近年来)。在延长随访(923天的中位数)的以前的报告teplizumab治疗,我们发现诊断分别为59.6和27.1个月的中位时间为teplizumab接受安慰剂的参与者,分别(HR = 0.457, P = 0.01)。teplizumab-treated的百分之五十,但只有22%的安慰剂组仍然diabetes-free。葡萄糖耐量,c -肽曲线下面积(AUC)和胰岛素分泌率计算,T细胞亚群之间的关系和作用进行了分析。Teplizumab治疗改善β细胞功能,反映在平均研究c -肽AUC(1.94和1.72 pmol /毫升;P = 0.006)。入学前药物治疗逆转胰岛素分泌下降,其次是稳定下降的c -肽AUC与安慰剂治疗。胰岛素原:c -肽比药物治疗后治疗组之间的相似。c -肽的变化与teplizumab治疗相关的增加部分耗尽内存KLRG1 (+) TIGIT (+) CD8 (+) T细胞(r = 0.44, P = 0.014),减少分泌IFNgamma TNFalpha。单一的teplizumab有持久影响延迟近年来诊断和改善β细胞功能在高危个体。 Changes in CD8(+) T cell subsets indicated that partially exhausted effector cells were associated with clinical response. Thus, this trial showed improvement in metabolic responses and delay of diabetes with immune therapy.

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药物

Teplizumab