临床骨恶性肿瘤表观遗传药物治疗的效率。

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de Nigris F, Ruosi C,那不勒斯C

临床骨恶性肿瘤表观遗传药物治疗的效率。

骨头。2021年2月,143:115605。doi: 10.1016 / j.bone.2020.115605。Epub 2020 8月20。

PubMed ID

32829036 (在PubMed

]

文摘

科学界的极大的兴趣集中在改善骨恶性血液病患者的治愈率,反应不佳的第一线治疗。小说目前包括表观遗传治疗化合物或分子靶向epigenetic-sensitive通路。在这里,我们提供了一个详尽的审查这样的代理在这些临床设置。精心设计的临床前研究选定几个表观遗传药物,包括DNA甲基转移酶抑制剂(DNMTIs),如Decitabine,组蛋白脱乙酰酶i II类(HDACIs) Entinostat, Belinostat, lysine-specific组蛋白demethylase (LSD1) INCB059872或英尺- 2102 (Olutasidenib),异柠檬酸脱氢酶的抑制剂,和增强剂zeste同族体2 (EZH2),如EPZ6438 (Tazemetostat)来提高治疗效果,第二阶段试验的普遍方法是这些表观遗传药物协会的抑制剂,与靶向治疗或免疫检查点封锁。优化二期试验的药物剂量和方案可能提高临床效率这样的小说对这些毁灭性的癌症治疗方法。

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药物

Olutasidenib