白藜芦醇的作用在阿立哌唑体内和体外的药物。
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詹YY,梁BQ李XY,顾EM,戴DP, Cai JP,胡锦涛GX
白藜芦醇的作用在阿立哌唑体内和体外的药物。
Xenobiotica。2016; 46 (5): 439 - 44。doi: 10.3109 / 00498254.2015.1088175。Epub 2015年9月22日。
- PubMed ID
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26391142 (在PubMed]
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1。本研究的目的是探讨口服服用白藜芦醇对阿立哌唑的药物动力学的影响(APZ)老鼠,和白藜芦醇的抑制性影响APZ脱氢活动在人类肝微粒体和细胞色素P450 3 a4和2 d6。2。25岁健康男性Sprague-Dawley老鼠被随机分为五组:(对照组),B(白藜芦醇的多个剂量200毫克/公斤),C(多个剂量100毫克/公斤白藜芦醇)、D(单剂量200毫克/公斤白藜芦醇)和E(单剂量100毫克/公斤白藜芦醇)。一剂3毫克/公斤APZ口服后30分钟的白藜芦醇。此外,CYP2D6 * 1, CYP3A4 * 1、人类和大鼠肝微粒体进行确定的影响白藜芦醇APZ体外代谢。3所示。200或100毫克/公斤的多个剂量白藜芦醇显著增加的AUC和Cmax APZ。白藜芦醇也明显减少了CL,但t1/2体内没有显著差异。另一方面,白藜芦醇对CYP3A4 * 1表现出抑制作用,CYP2D6 * 1,人类和老鼠微粒体,白藜芦醇的IC50是6.771,87.87,45.11和35.59 mumol l(1),分别。 4. Those results indicated more attention should be paid when APZ was administrated combined with resveratrol.
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 白藜芦醇 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 白藜芦醇 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 白藜芦醇 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 没有抑制剂细节