Trans-resveratrol,但不是其他自然对称二苯代乙烯发生在食物,携带的风险drug-food交互通过抑制细胞色素P450酶或交互与xenosensor受体。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Hyrsova L, Vanduchova Dusek J,肃穆特尼T, Carazo, Maresova V, Trejtnar F, Barta P, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P

Trans-resveratrol,但不是其他自然对称二苯代乙烯发生在食物,携带的风险drug-food交互通过抑制细胞色素P450酶或交互与xenosensor受体。

Toxicol。2019年1月;300:81 - 91。doi: 10.1016 / j.toxlet.2018.10.028。Epub 2018年10月27日。

PubMed ID

30394306 (在PubMed

]

文摘

白藜芦醇(RSV)是一个对称二苯代乙烯植物化学的常见的食物和红酒。RSV抑制细胞色素P450 CYP3A4活性和与孕烷X受体(PXR),中央监管机构的药物/异型生物质代谢酶表达。在这项工作中,我们全面检查的影响13对称二苯代乙烯(反式cis-resveratrol,反式,cis-piceatannol oxyresveratrol,紫檀芪,pinostilbene, a, b-dihydroresveratrol,反式,cis-trismethoxyresveratrol trans-3, 4、5、4 ' -tetramethoxystilbene trans-2 4、3 ', 5 ' -tetramethoxystilbene trans-4-methoxystilbene), CYP3A4和CYP2B6信使rna诱导和CYP3A4/5 CYP2C8/9/19, CYP2D6,体内CYP2A6基因表现,CYP2E1, CYP1A2和CYP2B6细胞色素P450酶的活动。在五个不同的主要人类肝细胞表达实验准备,报告基因化验,配体结合化验孕烷X (PXR)和本构雄烷(汽车)受体进行。抑制细胞色素P450酶在人类微粒体检查。我们发现,只有polymethoxylated芪容易显著诱导CYP2B6或CYP3A4在人类肝细胞主要通过孕烷X受体(PXR)交互。自然衍生品如反式白藜芦醇,cis-RSV oxyresveratrol, pinostilbene和紫檀芪显著抑制CYP3A4/5酶活动;然而,只有trans-RSV显著抑制CYP3A4/5活动(6 beta-hydroxylation睾酮和咪达唑仑1羟基化)在微摩尔的浓度非竞争性机制,建议与CYP3A4/5基质food-drug交互的潜在风险。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
白藜芦醇	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节
白藜芦醇	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节