下一代选择性雌激素受体降能器和其他小说激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗转移性的管理:当前和新兴的角色。

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劳埃德先生,漫步SA,汉密尔顿E,哈扎维P,巴蒂亚

下一代选择性雌激素受体降能器和其他小说激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗转移性的管理:当前和新兴的角色。

其他副词医学杂志。2022年7月30日,14:17588359221113694。doi: 10.1177 / 17588359221113694。eCollection 2022。

PubMed ID

35923930 (在PubMed

]

文摘

内分泌治疗(ET)是一个关键的战略管理早期和晚期雌激素受体阳性乳腺癌(ER +)。转移性乳腺癌患者(MBC),不可避免地出现疾病进展的,由于收购或固有耐药机制的存在。可以由ligand-independent等阻力,ER-mediated促进肿瘤增殖的信号没有激素,或ER-independent致癌信号绕过了内分泌调节的转录途径。雌激素受体1 (ESR1)突变诱发本构ER活动和移植ER-dependent基因转录,引发抗雌激素不足和芳香化酶抑制剂治疗。ESR1突变的作用在调节应对其他疗法,如选择性雌激素受体降能器(SERD) fulvestrant和可用CDK4/6抑制剂,尚不明朗。小说口语SERDs和其他下一代ETs在临床发展为乳腺癌ER +单代理,结合靶向治疗。最近三期翡翠试验的结果证明改进效果与口服SERD elacestrant相比标准抗雌激素治疗前在ER + MBC进展等,和其他代理承诺在实验室和早期阶段的临床试验。在本文中,我们将讨论新兴数据相关口腔SERDs和其他小说在乳腺癌ER +管理等。临床数据对这些下一代ETs继续成熟,重要的问题将会出现与治疗选择的最优序列和基因和分子的抵抗这些代理。

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药物

Elacestrant