全面调查的立体选择食品药物相互作用潜力的白藜芦醇在九在人类肝微粒体P450和六个UGT亚型。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

霁某人,公园SY, Bae年代,Seo黄建忠、金,李通用,吴Z,刘KH

全面调查的立体选择食品药物相互作用潜力的白藜芦醇在九在人类肝微粒体P450和六个UGT亚型。

制药学。2021年9月7日,13 (9):1419。doi: 10.3390 / pharmaceutics13091419。

PubMed ID

34575495 (在PubMed

]

文摘

食物的立体选择性药物潜在的白藜芦醇抑制细胞色素p450和尿苷5 ' -diphosphoglucuronosyl转移酶研究在人类肝脏微粒体。白藜芦醇对映体显示立体选择CYP2C9的抑制CYP3A, UGT1A1。CYP1A2的禁忌,CYP2B6, CYP2C19 stereo-nonselective白藜芦醇。估计K (i)值决定了CYP1A2 13.8和9.2为反式- - - cis-resveratrol妈妈,分别。Trans-resveratrol UGT1A1活动与非竞争性抑制CYP3A, K (i)的值23.8和27.4妈妈,分别。Trans-resveratrol抑制CYP1A2, CYP2C19、CYP2E1和CYP3A时间的方式与K值> 2.0 (i)转变,而cis-resveratrol时间抑制CYP2C19和CYP2E1。对CYP3A4的时间抑制trans-resveratrol, CYP2E1, CYP2C19、CYP1A2是阐明使用谷胱甘肽作为捕获试剂。这些信息帮助预测食品药物相互作用势之间的白藜芦醇和流行性流感减毒活疫苗药物主要由UGT1A1代谢、CYP1A2、CYP2E1, CYP3A CYP2C19。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
白藜芦醇	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节