识别和治疗干预Coactivated间变性淋巴瘤激酶,纤维母细胞生长因子受体2,Ephrin a类型的受体在肝细胞癌5激酶。

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平王X,张M, F,刘H,太阳J,王Y,沈,耿叮J, M

识别和治疗干预Coactivated间变性淋巴瘤激酶,纤维母细胞生长因子受体2,Ephrin a类型的受体在肝细胞癌5激酶。

肝脏病学。2019年2月,69 (2):573 - 586。doi: 10.1002 / hep.29792。Epub 2018年3月24日。

PubMed ID

29356025 (在PubMed

]

文摘

尽管激酶抑制剂已经严重调查在诊所对抗先进的肝细胞癌(HCC),临床结果令人失望,这可能是由于缺乏kinase-addicted HCC患者的子集。最近,战略,同时抑制多个激酶在肝癌治疗越来越欣赏,但他们受到激酶网络的动态特性。本研究旨在确定集群激酶可能合作的肝细胞癌的恶性增长。我们表明,间变性淋巴瘤激酶,纤维母细胞生长因子受体2,和俘虏ephrin受体5是组装成的重要的激酶功能集群来维持的可行性通过下游蛋白激酶B-dependent肝癌细胞,细胞外signal-regulated kinase-dependent,和p38-dependent信号通路。他们coactivation与预后不良相关大约13%的肝癌患者的总生存期。beplayapp此外,他们的活动是受到严格监管的热休克蛋白90(一半)。从而结合激酶抑制或热休克蛋白90的目标导致显著的治疗在体外和体内的反应。结论:我们的研究结果建立了一个范式,强调了合作的间变性淋巴瘤激酶,纤维母细胞生长因子受体2,和ephrin a类受体激酶5统治肝癌细胞的生长优势,这可能会提供一个概念性的“联合治疗目标”为诊断和随后的干预在HCC患者的一组中。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
达沙替尼	Ephrin a受体5	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节