在人类胰腺癌和抗肿瘤的活性2-methoxyestradiol胃癌细胞具有不同的耐多药表型。

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舒马赫G,霍夫曼J,克莱默T,卢卡雷利,雅各布·D Bahra M, Pratschke J, Pfitzmann R,施密特年代,拉赫H

在人类胰腺癌和抗肿瘤的活性2-methoxyestradiol胃癌细胞具有不同的耐多药表型。

J杂志。2007年9月22日(9):1469 - 73。Epub 2007 7月20。

PubMed ID

17645459 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:药物抗性通常会导致损失的最后针对癌症的治疗选择。2-Methoxyestradiol (2-ME2)已被证明能够抑制肿瘤的生长。的目的是检查疗效2-ME2耐多药从胰腺人类细胞和胃癌。方法:我们调查的影响2-ME2耐多药细胞来源于人类胰腺癌和胃癌细胞MDR1-gene是积极的还是消极的。结果:在胰腺癌细胞,在父母的抑制增长57%,72%,MDR1-negative 87% MDR1-positive细胞1 micromol / L 2-ME2之后。在胃癌细胞中我们发现生长抑制75%的家长,在MDR1-negative细胞MDR1-positive的82%和95%。强烈的诱导细胞凋亡的诱导后2-ME2低剂量。无显著差异观察凋亡细胞的数量和父母之间耐多药细胞的肿瘤类型。凋亡细胞的数量后2-ME2范围从7.5%的胃癌细胞20.1% MDR1-negative胃癌细胞。结论:2-ME2可能因此chemoresistant癌的临床应用。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

2-Methoxyestradiol