传输的neurotoxicant分子拟态:methylmercury-L-cysteine复杂衬底对人类l型大中性氨基酸转运蛋白(LAT) 1和LAT2。

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Simmons-Willis助教,Koh,克拉克森TW Ballatori N

传输的neurotoxicant分子拟态:methylmercury-L-cysteine复杂衬底对人类l型大中性氨基酸转运蛋白(LAT) 1和LAT2。

j . 2002 10月1日,367 (Pt 1): 239 - 46所示。

PubMed ID

12117417 (在PubMed

]

文摘

甲基汞(MeHg)容易穿过细胞膜屏障到达其目标组织,大脑。虽然普遍认为,这种快速运输是由于简单扩散,最近的研究表明,MeHg作为亲水运输复杂,并可能作为一种半胱氨酸在无处不在的l型大中性氨基酸转运蛋白(背阔肌)。为了测试这个假说,研究在非洲爪蟾蜍进行光滑的卵母细胞表达的两个主要l型航空公司在人类身上,LAT1-4F2重链(4 f2hc)和LAT2-4F2hc。卵母细胞表达LAT1-4F2hc或LAT2-4F2hc证明增强吸收[(14)C] MeHg管理作为半胱氨酸或D时,L-homocysteine复合物,但当管理D-cysteine, N -acetyl-L-cysteine,青霉胺或谷胱甘肽复合物。交通动力学分析表明,明显关联性(K (m)) MeHg-L-cysteine吸收LAT1和LAT2(98 + / 8和64 + / 8分别microM)比得上那些蛋氨酸(99 + / 9和161 + / -11 microM),而V MeHg-L-cysteine (max)值高,表明它可能是一个更好的比内源性氨基酸衬底。吸收和流出(3)H蛋氨酸和[(14)C] MeHg-L-cysteine反式刺激了亮氨酸、苯丙氨酸,但不是通过谷氨酸,这表明MeHg-L-cysteine是顺式和反式衬底。此外,[(3)H]蛋氨酸流出反式刺激了亮氨酸和苯丙氨酸甚至在闭关定向蛋氨酸的梯度的存在,证明由LAT1和LAT2集中运输。目前的结果描述的主要分子机制MeHg细胞跨膜运输,表明金属配合物的基质可能形成一个小说类氨基酸载体。因此这些运输蛋白可能参与金属离子体内平衡和毒性。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

S -(甲基汞)-L-Cysteine

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
S -(甲基汞)-L-Cysteine	中性氨基酸转运体大小亚基1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
S -(甲基汞)-L-Cysteine	中性氨基酸转运体大小亚基2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

多肽

的名字	UniProt ID
中性氨基酸转运体大小亚基1	Q01650	细节
中性氨基酸转运体大小亚基2	Q9UHI5	细节