骨化三醇治疗使用。
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罗德里格斯M, Munoz-Castaneda JR,阿尔马登Y
骨化三醇治疗使用。
咕咕叫Vasc杂志。2014年3月,12 (2):294 - 9。
- PubMed ID
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23713873 (在PubMed]
- 文摘
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1的合成α,25-dihydroxyvitamin D3(骨化三醇)主要发生在肾脏的作用1α-羟化酶(CYP27B1) 25 (OH) D转换成1,25 (OH) 2 D3。肾骨化三醇是刺激甲状旁腺素的生产,低钙、低磷酸盐和减少高磷酸盐和FGF23。绑定1α,25-dihydroxyvitamin D3受体(VDR)导致肠道吸收的钙和磷酸盐,FGF23的甲状旁腺素合成减少,刺激。在骨骨化三醇抑制pre-osteoblasts并激活成熟的成骨细胞。VDR是存在于多种细胞,没有任何直接的矿物质代谢的调节作用。骨化三醇调节免疫和炎症反应,细胞营业额,细胞分化,肾素生产,减少蛋白尿和其他人。在慢性肾脏疾病(CKD)患者有骨化三醇减少明显在肾脏疾病的早期阶段;这可能是由于海拔FGF23以来存在慢性肾病的早期阶段。在慢性肾病阶段,3 - 4适量的骨化三醇是有效控制继发性甲状旁腺功能亢进和观察性研究表明,骨化三醇治疗增加生存和减缓肾脏疾病的进展,只要磷和钙水平的控制。骨化三醇(0.5 microg骨化三醇每周两次)一直在有效降低IgA肾病患者的蛋白尿。 In dialysis patients, the administration of calcitriol reduces serum PTH levels but it is also known that high doses of calcitriol are associated with hypercalcemia and worse control of hyperphosphatemia. In kidney transplant patients, the administration of calcitriol, 0.5 microg/48h prevents bone mass loss during the first few months after transplantation.