aniracetam抗焦虑的影响在三个不同的焦虑的小鼠模型和底层机制。

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中村K, Kurasawa M

aniracetam抗焦虑的影响在三个不同的焦虑的小鼠模型和底层机制。

欧元J杂志。2001年5月18日,420 (1):33-43。

PubMed ID
11412837 (在PubMed
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aniracetam的抗焦虑效果没有被证明动物尽管中风后焦虑的临床实用性。因此,本研究旨在描述aniracetam的抗焦虑的影响在不同的焦虑模型使用老鼠和检查行动的模式。社会互动测试中所有类(含血清素的,胆碱能和多巴胺)的化合物是有效的,aniracetam(10 - 100毫克/公斤)增加社会互动得分总(时间和频率)和总社会互动时间的增加主要是增加鼻子嗅探和后才能体现。抗焦虑效果完全被氟哌啶醇,几乎完全由四甲双环庚胺或ketanserin,暗示烟碱乙酰胆碱的参与,5-HT2A和多巴胺D2受体在抗焦虑的机制。Aniracetam还显示抗焦虑效果在两个其他焦虑模型(高架plus-maze和条件性恐惧压力测试),而安定的积极控制抗焦虑药只有plus-maze升高和社会互动测试。aniracetam在每个模型的抗焦虑效果被不同的代谢产物(即模仿。,p-anisic酸升高plus-maze测试)或特定代谢产物的组合。这些结果表明,aniracetam具有广泛的抗焦虑的性质,这可能是由胆碱能之间的相互作用,多巴胺和血清素激活的系统。因此,我们的研究结果表明aniracetam的潜在有用性对各种类型的焦虑性障碍和社会故障/损伤。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Aniracetam 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
Aniracetam 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节