D-cycloserine和cycloleucine,配体NMDA-associated strychnine-insensitive甘氨酸,刺激大脑的奖励和自发的运动。

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Herberg LJ,罗斯IC

D-cycloserine和cycloleucine,配体NMDA-associated strychnine-insensitive甘氨酸,刺激大脑的奖励和自发的运动。

物化学Behav杂志》1990年8月,36 (4):735 - 8。

PubMed ID
2170997 (在PubMed
]
文摘

D-Cycloserine (DCS)与高亲和力结合甘氨酸位点与NMDA受体在大鼠大脑。注射系统的DCS业绩促进学习任务,可能通过促进在NMDA受体长期变化复杂。在目前的研究中,DCS未能影响自发运动活动或间隔意欲反应率。Cycloleucine,竞争对手的甘氨酸甘氨酸,意欲产生了短暂的萧条,但只有在相对大剂量不得罪的注射剂量DCS的报道为学习的便利是最优的。改善学习和记忆后报道政府的DCS因此不太可能占非联合型动机,或性能的因素。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cycloleucine 谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1 蛋白质 人类
未知的
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