tanaproget药物动力学和安全,非甾体类孕酮受体激动剂,在健康女性。

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Bapst JL Ermer JC,铁试剂通用、自由/开源软件D, Orczyk GP

tanaproget药物动力学和安全,非甾体类孕酮受体激动剂,在健康女性。

避孕措施。2006年11月,74 (5):414 - 8。Epub 2006年9月15日。

PubMed ID

17046384 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究旨在评估药物动力学、药效学和安全性的非甾体类孕酮受体激动剂,tanaproget。方法:随机、双盲、安慰剂对照,sequential-group tanaproget提升单剂的研究是在健康的进行的,25 - 45岁的女性周期天8到12。八个主题(每组收到六个活跃,两个安慰剂)剂量的0.1,0.3,1、3、7(+ /高脂肪餐)或15毫克。结果:最大浓度(C (max))的tanaproget发生大约2到3 h后管理。消除半衰期(t(1/2))范围从12到30 h和口述间隙约为70 L / h。tanaproget的药物动力学与高脂肪餐没有明显的改变。所有剂量的tanaproget减少宫颈粘液评分(使用修改后的Insler方法),说明宫颈粘液生产和质量差的差。阴道出血是最常见的治疗诱发不良事件/发现,腹部绞痛、呕吐;他们没有剂量相关,大多数事件发生率是轻微的。结论:Tanaproget是安全的和良好的耐受性,减少宫颈粘液评分和有一个可接受的药动学特征,每日一口服避孕药使用。

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