双芳唑和克霉唑。他们的作用方式和可能的原因，双芳唑的杀真菌行为。

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伯格D，雷格尔E，赫伦伯格HE，彭佩尔M

双芳唑和克霉唑。他们的作用方式和可能的原因，双芳唑的杀真菌行为。

Arzneimittelforschung。1984;34(2):139 - 46。

PubMed ID

6372801 (PubMed视图

］

摘要

Bifonazole (Bay h 4502, Mycospor)和clotrimazole (Bay b 5097, Canesten)是酵母和皮肤真菌中麦角甾醇合成的有效抑制剂。抑制4,4'，14-三甲基甾醇的去甲基化被认为是其抑菌功效的主要作用方式。在白色念珠菌、犬小孢子菌、芒生毛癣菌以及表皮植物絮凝体中，麦角甾醇前体24-亚甲基二氢羊毛甾醇积累，而在光洁托菌中，羊毛甾醇积累发生，这是由于在该生物体中，侧链烷基化在去甲基化反应后进行。此外，由于直接抑制微粒体hmg - coa还原酶，与克霉唑相比，双苯唑还导致甾醇生物合成速率普遍降低。双芳唑的额外杀菌作用被认为是通过抑制hmg - coa还原酶和细胞色素P450的顺序作用产生的。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物

Bifonazole

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Bifonazole	细胞色素P450	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节