在人类前列腺雄激素动力学体外。环丙孕酮、醋酸环丙孕酮的影响。

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Giorgi EP,雪莉IM,格兰特JK,斯图尔特JC

在人类前列腺雄激素动力学体外。环丙孕酮、醋酸环丙孕酮的影响。

j . 1973年3月,132 (3):465 - 74。

PubMed ID

4125095 (在PubMed

]

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增生性和adenocarcinomatous人类前列腺组织过冷与放射性同位素对androst-4-ene-3体外,17-dione,睾酮和5 alpha-dihydrotestosterone (beta-hydroxy-5alpha-androstan-3-one 17日),有和没有添加醋酸环丙孕酮和环丙孕酮的抗雄激素类药物。环丙孕酮竞争性抑制雄激素的条目的多数组织,而醋酸环丙孕酮增加这个条目。这些发现表明,运输雄烯二酮、睾酮和5 alpha-dihydrotestosterone前列腺组织是由一个特定的机制,可能涉及到一个位于细胞膜载体。三个雄激素代谢的程度也修改:5 alpha-dihydrotestosterone睾丸素的形成,并从雄烯二酮,后者是下降了醋酸环丙孕酮,增加了。醋酸是更有效的比环丙孕酮减少;吸收的模型包括雄激素的组织;同时,它增加了雄激素从组织间隙。醋酸环丙孕酮是两个这种的更有效,这些发现的可能性相关体外抗雄性力量表现出不同的两种化合物在活体内进行了探讨。;吸收两雄激素和响应行动的抗雄激素类药物动力学相似adenocarcinomatous和增生的腺体。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

醋酸环丙孕酮