Protocatechualdehyde具有抗癌活性通过下调细胞周期蛋白D1和HDAC2人类大肠癌细胞。

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Jeong JB,李SH

Protocatechualdehyde具有抗癌活性通过下调细胞周期蛋白D1和HDAC2人类大肠癌细胞。

生物化学Biophys Res Commun。2013年1月4日,430 (1):381 - 6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2012.11.018。Epub 2012年11月14日。

PubMed ID

23159608 (在PubMed

]

文摘

Protocatechualdehyde (PCA)是一种天然多酚在大麦,发现绿色卡文迪什香蕉,葡萄藤叶子。尽管一些研究报道growth-inhibitory PCA在乳腺癌和白血病癌细胞,活动的潜在机制仍知之甚少。因此,我们进行了体外研究调查如果治疗PCA影响细胞增殖和细胞凋亡在人类大肠癌细胞和定义机制PCA协调增长潜力逮捕和肿瘤细胞的凋亡。暴露的PCA人类大肠癌细胞(HCT116和SW480细胞)以剂量依赖性的方式抑制细胞生长和诱导细胞凋亡。PCA降低蛋白质和细胞周期蛋白D1表达式mRNA水平和抑制细胞周期蛋白D1的启动子荧光素酶活动,利用主成分分析法(PCA)细胞周期蛋白D1基因的差别表明转录对这些。我们也观察到,PCA处理减毒酶活性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)和减少HDAC2的表达,但不是HDAC1。这些发现表明,利用主成分分析法(PCA)细胞生长抑制和凋亡可能是由于HDAC2-mediated周期蛋白D1的抑制。

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药物

Protocatechualdehyde