在人类乳腺癌细胞抗癌活性protocatechualdehyde。

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崔J,江泽民X, Jeong JB,李SH

在人类乳腺癌细胞抗癌活性protocatechualdehyde。

J地中海食物。2014年8月,17 (8):842 - 8。doi: 10.1089 / jmf.2013.0159。Epub 2014年4月8日。

PubMed ID

24712725 (在PubMed

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文摘

Protocatechualdehyde (PCA)是一种天然多酚化合物分离出草的根美国miltiorrhiza植物和大麦茶。PCA具有抗增殖和pro-apoptotic属性在人类大肠癌细胞。然而,细胞机制并没有被完全理解。β-连环蛋白和细胞周期蛋白D1原癌基因过表达在很多类型的癌症和导致癌症的发展。本研究用于阐明PCA刺激细胞生长的分子机制逮捕和人类乳腺癌细胞凋亡。PCA抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡存在剂量依赖的相关性。PCA抑制β-连环蛋白的表达和细胞周期蛋白D1 mRNA水平没有变化。抑制变幻虫的降解利用mg - 132和Ada - (Ahx) 3 -(亮氨酸)3-vinyl砜的差别改善PCA-induced对这些β-连环蛋白和细胞周期蛋白D1。PCA治疗减少β-连环蛋白的半衰期和细胞周期蛋白D1。取决于GSK3beta差别PCA-mediatedβ-连环蛋白对这些。 We further provide the evidence that PCA increased nuclear translocation of nuclear factor kappa-B (NF-kappaB) and the blockage of NF-kappaB using Bay11-7082 inhibited PCA-mediated beta-catenin downregulation. The current study demonstrates that PCA suppress beta-catenin expression through GSK3beta- and NF-kappaB-mediated proteosomal degradation. In addition, PCA decreased cyclin D1 expression independent to beta-catenin through proteosomal degradation.

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药物

Protocatechualdehyde