抑制细菌的抗生素流出的小说多药耐药性抑制剂biricodar (vx - 710)和timcodar (vx - 853)。

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穆林,摩尼N,格罗斯曼TH

抑制细菌的抗生素流出的小说多药耐药性抑制剂biricodar (vx - 710)和timcodar (vx - 853)。

Antimicrob代理Chemother。2004年11月,48 (11):4171 - 6。

PubMed ID

15504837 (在PubMed

]

文摘

哺乳动物的抑制剂耐多药流出,如植物生物碱利血平,也活跃在其余抗生素活动通过抑制细菌流出。基于这个先例,两个哺乳动物小说多重耐药抑制剂,biricodar (vx - 710)和timcodar (vx - 853),评价活动在各种细菌。vx - 710和vx - 853强的活动溴化乙锭(EtBr),流出衬底模型,对三个临床重要的革兰氏阳性病原体:金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌。与利血平相似,vx - 710和vx - 853直接阻塞EtBr金黄色葡萄球菌中流出。此外,这些化合物是有效的降低中等收入国家的几个临床使用抗生素,包括氟喹诺酮类原料药,表明vx - 710和vx - 853的代表一个新类的细菌射流与潜在的抑制剂联合治疗使用。

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药物

Biricodar