血胆甾醇过多的新药物治疗。

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伊格莱西亚斯P Diez JJ

血胆甾醇过多的新药物治疗。

专家当今Investig药物。2003;11月12 (11):1777 - 89。

PubMed ID
14585054 (在PubMed
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内源性和外源性通路决定血浆胆固醇和脂蛋白。血浆胆固醇水平和冠心病风险可以减少药物通过降低胆固醇的合成,增加其消除和/或减少其从肠道吸收。更深刻的了解胆固醇体内平衡使得几种降脂药物的发展具有不同beplayapp的作用机制,以降低发病率和死亡率的目的与冠心病有关。两个新的和更有效的3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A(β)还原酶抑制剂(他汀类药物),也称为superstatins(伐和pitavastatin),正在研究改善血脂水平的能力。伐是强有力的,hepato-selective和相对亲水低倾向的他汀类药物肌肉毒性和药物的相互作用。Pitavastatin是另一种他汀类药物口服生物利用度和最小的倾向高的细胞色素p450-mediated药物的相互作用。伐似乎比其他的更有效使用他汀类药物在pitavastatin礼物类似效力的阿托伐他汀。另一个有前途的方法来降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平是抑制吸收。各种各样的新药剂抑制肠道吸收胆固醇的能力目前正在调查中。Ezetimibe选择性胆固醇吸收抑制剂的临床疗效最近演示了在单一疗法和结合其他降脂药物。 Colesevelam, a new bile acid sequestrant, has shown a clinical efficacy similar to that of other resins, with minimal gastrointestinal side effects, improving tolerability and patient compliance. Other lipid-lowering drugs with the ability to act at the enterocyte level, such as avasimibe and implitapide, are currently being investigated in humans.

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