coumarin-based抑制剂的合成和生物评价NAD (P) H:醌oxidoreductase-1 (NQO1)。

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诺兰KA,唐卡斯特JR,邓斯坦女士,斯科特•卡弗仑克尔广告,Siegel D,罗斯D,巴恩斯J,莱维C,草地的D, Whitehead RC,斯特拉特福德IJ,布莱斯RA

coumarin-based抑制剂的合成和生物评价NAD (P) H:醌oxidoreductase-1 (NQO1)。

J地中海化学。2009年11月26日,52 (22):7142 - 56。doi: 10.1021 / jm9011609。

PubMed ID

19877692 (在PubMed

]

文摘

的合成报道这两个小说系列的抑制剂的人类NAD (P) H醌oxidoreductase-1 (NQO1),一种酶在几种类型的肿瘤细胞。第一个系列包括对称双香豆素取代类似物;第二个系列包含混合化合物其中一个4-hydroxycoumarin系统由不同的芳基取代。几个化合物显示等效或改善NQO1抑制双香豆素,存在和没有添加蛋白质。此外,能力之间的相关性表明这些药物抑制NQO1和计算亲和力。我们已经解决了NQO1多元混合化合物的晶体结构和与在网上找到好的协议模型。米娅PaCa-2胰腺肿瘤细胞和HCT116结肠癌细胞,双香豆素显示所有化合物的毒性最大。因此,我们提供了一个计算、合成和生物平台生成竞争NQO1抑制剂具有优越的药理特性的双香豆素。这将允许一个更明确的研究NQO1活动的细胞,特别是其药物激活/排毒属性和能力调节肿瘤蛋白的稳定性。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
双香豆素	NAD (P) H脱氢酶(醌)1	集成电路50 (nM)	404年	7.5	25	细节
双香豆素	NAD (P) H脱氢酶(醌)1	集成电路50 (nM)	2.6	7.5	25	细节