Isatoribine, TLR7的受体激动剂,降低血浆病毒浓度在慢性丙型肝炎感染。
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Horsmans Y, Berg T, Desager JP,穆勒T, Schott E,弗莱彻SP, Steffy KR,鲍曼洛杉矶,克尔BM, Averett博士
Isatoribine, TLR7的受体激动剂,降低血浆病毒浓度在慢性丙型肝炎感染。
肝脏病学。2005年9月,42(3):724 - 31所示。
- PubMed ID
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16116638 (在PubMed]
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免疫疗法主要治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染而导致多种副作用,达到持久的只有大约50%的患者的病毒清除。大多数新的研究anti-HCV化合物是直接的耐久性的抗病毒药物反应和病毒变异和抵抗的风险还不知道。因此,继续发现和开发新的免疫治疗是可取的。toll样受体(通常)病原体识别受体启动先天免疫反应。丙肝病毒或其他持续的慢性全身性感染的响应性与选择性toll样受体激动剂治疗尚未报道。Isatoribine TLR7选择性受体激动剂。在一个概念验证研究中,我们发现,每日一次7天治疗静脉isatoribine 800毫克引起显著(P =措施)减少等离子体丙肝病毒RNA(意思是,-0.76;范围,-2.85 + 0.21(10)单位)登录否则未经治疗的患者(n = 12)慢性感染了丙肝病毒。病毒载量下降发生在患者感染HCV基因型1以及non-genotype 1。减少病毒载量与感应的标记是一个高度免疫抗病毒状态,包括2 ',5 ' - oligoadenylate合成酶水平在全血。 This treatment was well tolerated, with a low frequency of mild to moderate adverse events. In conclusion, systemic administration of the selective TLR7 agonist isatoribine resulted in dose-dependent changes in immunologic biomarkers and a statistically significant antiviral effect with relatively few and mild side effects.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Isatoribine toll样受体7 蛋白质 人类 未知的不可用 细节