研究SAR和milnacipran衍生品作为单胺转运蛋白抑制剂的药效团。

文章的细节

引用 复制到剪贴板

陈C,戴克B,斑点BA,促进交流,灰色J,约维奇F Mesleh M,张显象K,田宫J,维氏T, M

研究SAR和milnacipran衍生品作为单胺转运蛋白抑制剂的药效团。

Bioorg地中海化学。2008年2月15日,18 (4):1346 - 9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.01.011。Epub 2008年1月9日。

PubMed ID

18207394 (在PubMed

]

文摘

衍生品的milnacipran被合成和研究为单胺转运蛋白抑制剂。的类似物被发现在净(9 k)和净和泽特(9和9 u)。药效团模型建立了基于milnacipran的构象分析溶液使用核磁共振技术和与特区的结果是相一致的。

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
以1	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	集成电路50 (nM)	5.1	N /一个	N /一个	细节
以1	Sodium-dependent羟色胺转运体	集成电路50 (nM)	190年	N /一个	N /一个	细节
度洛西汀	Sodium-dependent多巴胺转运体	集成电路50 (nM)	660年	N /一个	N /一个	细节
度洛西汀	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	集成电路50 (nM)	8.9	N /一个	N /一个	细节
度洛西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	集成电路50 (nM)	6.6	N /一个	N /一个	细节
Levomilnacipran	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	集成电路50 (nM)	77年	N /一个	N /一个	细节
Levomilnacipran	Sodium-dependent羟色胺转运体	集成电路50 (nM)	420年	N /一个	N /一个	细节