indecainide影响患者的左心室功能障碍。

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谷俊侠EV, Saroff,施耐德M

indecainide影响患者的左心室功能障碍。

中国新药杂志。1990年11月,48 (5):582 - 9。

PubMed ID

2225716 (在PubMed

]

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Indecainide,一种新的抗心律失常的代理分为Ic是评估在11个心脏病患者大于或等于30心室过早复合物/小时,moderate-to-marked左心室功能障碍,和平均射血分数34% + / - 8%。患者接受indecainide 50毫克口服,每6小时,剂量增加到大于或等于80%抑制指出,不良反应发生,或最大剂量100毫克indecainide每6小时了。心室过早复合体抑制大于或等于80%在9个病人(p小于0.05)和室性心动过速发作5 8个病人完全压制。有效或最大平均每日indecainide剂量是191 + / - 32毫克;一半的人员实现实现功效在血清药物浓度大于或等于600 ng / ml。血清药物浓度与性别直接相关(r = 0.78, p小于0.04)和肌酐清除率负相关(r = 0.74, p小于0.05)和射血分数(r = 0.71, p小于0.02)。Indecainide延长意味着公关和QRS时间间隔(p小于0.05)。但不是QT或高职院校学前教育专业之间存在着线性关系变化百分比公关(r = 0.80, p小于0.001)和QRS (r = 0.66, p小于0.001)间隔和血清药物浓度。开始或增加剂量后,仔细观察患者的肾功能下降或减少射血分数应该锻炼,因为他们获得的药物浓度高于正常的受试者。

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药物

Indecainide