Multi-receptor药物设计:氟哌啶醇作为支架设计和合成的非典型抗精神病药物。
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朱Peprah K, XY, Eyunni SV,分散化V,罗斯提单,Ablordeppey SY
Multi-receptor药物设计:氟哌啶醇作为支架设计和合成的非典型抗精神病药物。
Bioorg医疗化学。2012年2月1;20 (3):1291 - 7。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.12.019。Epub 2011年12月22日。
- PubMed ID
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22245230 (在PubMed]
- 文摘
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使用氟哌啶醇作为支架,新代理是为了调查不同群体的结构贡献在中枢神经系统受体结合与非典型抗精神病药物有关。很明显,每个pharmacophoric组,丁酰苯,哌啶和4-chlorophenyl半个有助于绑定到感兴趣的受体的变化。这种策略导致了几个新代理的身份,化合物16,18日,19日,23日,24日和25日与代理绑定资料满足我们设定的标准作为潜在的非典型抗精神病药物。这项研究表明,氟哌啶醇可以作为有用的新代理在识别和设计目标多个受体与抗精神病药理学相关。