的bisindolic生物碱Voacamine Peschiera fuchsiaefolia,提高对肿瘤细胞耐多药阿霉素的细胞毒性效应。
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马拉Meschini S, M, Calcabrini Federici E, Galeffi C, Arancia G
的bisindolic生物碱Voacamine Peschiera fuchsiaefolia,提高对肿瘤细胞耐多药阿霉素的细胞毒性效应。
Int 12月杂志。2003;23(6):1505 - 13所示。
- PubMed ID
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14612920 (在PubMed]
- 文摘
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多药耐药性(MDR)在很大程度上是由射流引起的肿瘤细胞的疗法通过22 (P-gp),导致减少化疗的疗效。为了克服多药抗药性肺结核病的病人,物质,如维拉帕米和环孢菌素(CsA),被雇佣。随着这些P-gp调制代理并未承诺在临床实践中,新化合物与低程度的不良副作用,介绍了。在这项研究中,bisindolic生物碱voacamine检查的可能能力的增强阿霉素的细胞毒性效应(阿霉素)耐药细胞。两种不同的肿瘤细胞系进行了分析:对父母的lymphoblastoid细胞系CEM-WT及其MDR CEM-R导数,父母的骨肉瘤细胞系u - 2侦察机OS-WT耐及其对应的u - 2侦察机OS-R。这些细胞系特征的形态学特征通过扫描电子显微镜(SEM)和流量仪的主要药物转运蛋白的表达分析。voacamine对细胞生存和积累和流出的阿霉素被调查。阿霉素的细胞内的分布,因为单独或与CsA或voacamine协会,由激光扫描共焦显微镜观察。voacamine微分效应之间的敏感和耐药细胞对细胞内阿霉素的浓度和分布。特别是,voacamine诱导显著增加药物保留,在耐药细胞在细胞核内的位置。 The results of cell survival experiments revealed an enhancement of the cytotoxic effect of DOX induced by voacamine, confirmed by evident morphological changes observed by SEM. These findings suggest promising applications of this natural substance against MDR tumors.