合成、亲和力和分子对接分析新benzofuranone衍生品作为潜在的抗精神病药物。
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阿兰达R, Villalba K, Ravina E, Masaguer CF,沥青J, Areias F, Dominguez E, Selent J,洛佩兹L, Sanz F,牧师,Loza MI
合成、亲和力和分子对接分析新benzofuranone衍生品作为潜在的抗精神病药物。
J地中海化学。2008年10月9日,51 (19):6085 - 94。doi: 10.1021 / jm800602w。Epub 2008年9月11日。
- PubMed ID
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18783204 (在PubMed]
- 文摘
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精神分裂症的病因复杂促使科学家开发出clozapine-related目标策略应对其症状。在这里,我们描述了一系列新的6-aminomethylbenzofuranones为了找到新的化学结构与平衡5-HT2和多巴胺受体的亲和力。通过生物学和计算5-HT2A和D2受体的研究,我们确定了受体丝氨酸残基S3.36和S5.46分子键来解释这些新化合物之间的亲和力和选择性的差异对这组受体。具体地说,这些化合物的能力与这些关键建立一个或两个H-bonds残留物似乎解释他们的亲和力的差异。此外,我们描述化合物2 (QF1004B)作为一种工具来阐明5-HT2C受体在介导抗精神病药物的作用效果和代谢不良事件。化合物16 (QF1018B)显示中度到高亲和力D2和5-HT2A受体,和5-HT2A / D2比预测的非典型抗精神病药物。