三维定量构效关系的cyclo-oxygenase-2 (cox - 2)抑制剂:比较分子场分析。

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马罗特C Chavatte P,你年代,Baurin N, Lesieur D

三维定量构效关系的cyclo-oxygenase-2 (cox - 2)抑制剂:比较分子场分析。

J地中海化学。2001年9月27日,44 (20):3223 - 30。

PubMed ID

11563921 (在PubMed

]

文摘

的三维定量构效关系(3 d-qsar)方法利用比较分子场分析(CoMFA)是应用广泛的系列305多种diarylheterocyclic衍生品称为选择性cox - 2抑制剂。x射线晶体结构的cox - 2绑定sc - 558,选择性cox - 2抑制剂,被用来推导这些抑制剂的公认的生物活性构象。从随机获得五个显著模型构成训练集化合物(229)和随后验证相应的测试集(76化合物)。最好的预测模型(n = 229 q (2) = 0.714, n = 8 r (2) = 0.905, = 0.291, F = 261.545)被选为进一步比较CoMFA等高线地图获得立体的静电,亲脂性的字段与酶的结构。高度的兼容性与cox - 2酶拓扑显示这个模型可以预测的准确性抑制活动范围广泛的化合物,提供重要的结构性洞察设计前合成新的抗炎药物。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	39.81	N /一个	N /一个	细节
Valdecoxib	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	5.01	N /一个	N /一个	细节