设计和合成新的水溶性tetrazolide衍生品塞来昔布和万络选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂。

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Navidpour L, Amini M Shafaroodi H, Abdi K, Ghahremani MH, Dehpour AR, Shafiee A

设计和合成新的水溶性tetrazolide衍生品塞来昔布和万络选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂。

地中海Bioorg化学。2006年9月1;16 (17):4483 - 7。Epub 2006年6月27日。

PubMed ID

16806914 (在PubMed

]

文摘

为了准备一个新的水溶性,肠胃外的cox - 2抑制剂,万络(9)和塞来昔布(13)设计并合成类似物为评价选择性cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂在体内抗炎活性。在这个实验中,各自所以(2)我和(2)NH(2)氢键药效团取而代之的是一个四唑环。分子建模(对接)四唑环的研究表明,这两种类似物(9和13)插入深入二级口袋人类cox - 2的结合位点,进行静电相互作用参数(513)。万络(9)和塞来昔布(13)类似物表现出较高的体外选择性(9日COX-1 IC (50) = 3.8 nM;cox - 2 IC (50) = 1.8 nM;如果= 2.11;13日,COX-1 IC (50) = 4.1 nM;cox - 2 IC (50) = 1.9 nM;如果= 2.16)相对于参考药物塞来昔布(COX-1 IC (50) = 3.7 nM;cox - 2 IC(50) = 2海里; SI=1.68) and also showed high aqueous solubility at pH higher than 7 and good anti-inflammatory activity in a carrageenan-induced rat paw edema assay. However, 9 and 13 had no significant damage on gastric mucosa.

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	2.2	N /一个	N /一个	细节