合成、生物评价和分子建模dihydro-pyrazolyl-thiazolinone衍生品作为潜在的cox - 2抑制剂。

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邱公里,燕R,邢M,王HH,崔他,龚HB,朱镕基霍奇金淋巴瘤

合成、生物评价和分子建模dihydro-pyrazolyl-thiazolinone衍生品作为潜在的cox - 2抑制剂。

Bioorg医疗化学。2012年11月15日,20 (22):6648 - 54。doi: 10.1016 / j.bmc.2012.09.021。Epub 2012年9月21日。

PubMed ID

23062711 (在PubMed

]

文摘

一系列dihydro-pyrazolyl-thiazolinone衍生品(5 a-5t)合成及其生物活性也评估潜在cyclooxygenase-2 (cox - 2)抑制剂。在这些化合物中,化合物2 - (3 - (3 4-dimethylphenyl) 5-phenyl-4 5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) thiazol-4(5小时)——(5)显示最有力cox - 2抑制活动IC(50)为0.5妈妈,但COX-1弱。对接仿真进行位置化合物5到cox - 2活性部位来确定可能的绑定模型。基于初步结果,化合物5与强力的抑制活性和较低的毒性将会是一个潜在的和选择性anti-cyclooxygenase-2代理。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	One hundred.	N /一个	N /一个	细节