合成1-arylpiperazyl-2-phenylcyclopropanes设计为antidopaminergic代理人:cyclopropane-based构象上限制氟哌啶醇类似物。
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山口K, Kazuta Y, Hirano K,山田,松田,Shuto年代
合成1-arylpiperazyl-2-phenylcyclopropanes设计为antidopaminergic代理人:cyclopropane-based构象上限制氟哌啶醇类似物。
Bioorg医疗化学。2008年10月1日,16日(19):8875 - 81。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.08.061。Epub 2008年8月29日。
- PubMed ID
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18793859 (在PubMed]
- 文摘
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cyclopropane-based构象上的一系列限制氟哌啶醇类似物被设计为潜在antidopaminergic代理和有效地使用高立体选择合成亚胺与tert-butanesulfinyl格氏反应的关键步骤。化合物的药理评价表明,构象限制方法能有效工作改善母体化合物的药理选择性和对生物活性构象进行调查。