设计、合成和分子对接αbeta-unsaturated环己酮类似姜黄素作为有效的表皮生长因子受体抑制剂和抗增殖活动。
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马许YY,曹Y, H,李总部,Ao广州
设计、合成和分子对接αbeta-unsaturated环己酮类似姜黄素作为有效的表皮生长因子受体抑制剂和抗增殖活动。
Bioorg医疗化学。2013年1月15;21 (2):388 - 94。doi: 10.1016 / j.bmc.2012.11.031。Epub 2012 12月2。
- PubMed ID
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23245570 (在PubMed]
- 文摘
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一种新颖的α,beta-unsaturated环己酮类似,设计基于姜黄素的核心结构,发现了潜在的表皮生长因子受体抑制剂。这些化合物表现出强大的抗增殖活动两个人类肿瘤细胞系(消息灵通的G2和B16-F10)。其中,化合物(3)我(12)显示最有效的EGFR抑制活动(IC(50) = 0.43 1.54妈妈和妈妈,分别)。我(12)的分子对接EGFR TK活性部位也执行。这抑制剂很好地拟合活性部位可能会解释其优秀的抑制活性。