定量构效关系的研究设计、修改和3 d小说naphthalin-containing pyrazoline衍生品有/无硫脲骨架作为抗癌药物。
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杨杨W,胡锦涛Y, Y,张F,张YB,王XL,唐摩根富林明,钟WQ,朱军霍奇金淋巴瘤
定量构效关系的研究设计、修改和3 d小说naphthalin-containing pyrazoline衍生品有/无硫脲骨架作为抗癌药物。
Bioorg医疗化学。2013年3月1;(5):1050 - 63。doi: 10.1016 / j.bmc.2013.01.013。Epub 2013年1月16日。
- PubMed ID
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23391364 (在PubMed]
- 文摘
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两个系列的小说naphthalin-containing pyrazoline衍生品C1-C14和D1-D14已经合成和评估他们的EGFR / her - 2抑制和防扩散活动。复合D14呈现出最有力的活动对表皮生长因子受体和A549细胞株(IC(50) = 0.05妈妈和胃肠道(50)= 0.11妈妈),阳性对照是比得上埃罗替尼(IC(50) = 0.03妈妈和胃肠道(50)= 0.03妈妈)和更强大的比我们以前化合物C0-A (IC(50) = 5.31妈妈和胃肠道(50)= 33.47妈妈)和C0-B (IC(50) = 0.09妈妈和胃肠道(50)= 0.34妈妈)。同时,复合碳呈现出最有力的活动对her - 2和MCF-7细胞系(IC(50) = 0.88妈妈和胃肠道(50)= 0.35妈妈),是一种比埃罗替尼强少(IC(50) = 0.16妈妈和胃肠道(50)= 0.08妈妈)但是更强大的比C0-A (IC(50) = 6.58妈妈和妈妈GI(50) = 27.62)和C0-B (IC(50) = 2.77妈妈和妈妈GI (50) = 3.79)。对接仿真进行分析可能的约束力的定量构效关系模型建立模型和设计合理的EGFR / her - 2抑制剂目前和未来。引入的结构改性萘一半钢筋化合物与受体的结合,导致生物活性方面的进步。此外,取代硫脲骨架通过苯环的轻微的多样性导致了对具体目标两个系列。