方便方面10-deazaaminopterin通过蝶啶的合成。
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风笛手小,蒙哥马利农协
方便方面10-deazaaminopterin通过蝶啶的合成。
J地中海化学。1980年3月,23 (3):320 - 1。
- PubMed ID
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7365749 (在PubMed]
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10-Deazaaminopterin,现在一个潜在的抗肿瘤剂进行临床试验,已经涉及到维蒂希反应合成了一种新的方法。的方面得到反应6 -(溴乙基)2,与三苯基膦4-pteridinediamine Me2NAc,其次是NaOMe治疗,进行了平滑与N -二乙酯反应(4-formylbenzoyl) -L-glutamate给主体的乙烯基前体化合物。催化加氢在冰乙酸(Pt)的产品环境条件导致吸收3摩尔枚H2。空气在皂化酯组显然给了7,8-dihydro化合物根据紫外光谱数据,并进一步氧化与过氧化氢导致10-deazaaminopterin。