新塞来昔布衍生品作为抗炎剂。

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萨博G,费舍尔J, Kis-Varga Gyires K

新塞来昔布衍生品作为抗炎剂。

J地中海化学。2008年1月10日,51 (1):142 - 7。Epub 2007年12月12日。

PubMed ID

18072726 (在PubMed

]

文摘

一系列的1,5-diarylpyrazoles benzenesulfonamide代替一部分合成和评价对环氧酶(COX-1 / cox - 2)抑制活动。一些化合物,例如,(+ / -)2 - [4 - (5 - p-tolyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl) -benzenesulfonylaminooxy]丙酸16和21岁的二钠盐有较高的体内抗炎活动与塞来昔布相比,尽管没有体外COX-1或cox - 2抑制活动。他们的胃肠道副作用比塞来昔布的本质上是更有利的。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Valdecoxib	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	40	N /一个	N /一个	细节