安全性和有效性的nesiritide儿科心脏衰竭。

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安全性和有效性的nesiritide儿科心脏衰竭。

J卡失败。2007年9月,13 (7):541 - 8。

PubMed ID
17826644 (在PubMed
]
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背景:我们假设重组b型利钠肽(BNP) (nesiritide)可以改善尿量和神经激素的标记没有儿科患者肾功能恶化的心脏衰竭。方法和结果:我们分析了我们的经验,涉及140 nesiritide注资63年连续的孩子。血清BNP水平和电解质测量之前和之后的治疗。剂量在0.01 mcg.kg开始。分钟没有丸和滴定mcg.kg最多0.03。分钟,0.005 -mcg.kg。最小增量。血压、心率和心律监测。substudy, 20失代偿与心脏衰竭患者获得72小时的nesiritide与潜在评估醛固酮、去甲肾上腺素、血浆肾素,endothelin-1水平之前和之后的治疗。心率下降明显(P =措施)。天1和3尿量显著增加(P < =措施和04)。平均血清肌酐水平下降从1.135到1.007 mg / dL (P < =措施)。 In the substudy, aldosterone levels decreased from 37.5 +/- 57.1 to 20.5 +/- 41.9 ng/dL (P = .005). Plasma renin, norepinephrine, and endothelin-1 levels decreased nonsignificantly. Two infusions were discontinued because of hypotension. CONCLUSIONS: Nesiritide safely treated decompensated heart failure in children. Increased urine output reflected improving renal function. Improved neurohormonal markers were seen after 72 hours of therapy, and complications were uncommon.

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