衍生品与抑制增加schisandrin潜在的前列腺素E(2)和白三烯B(4)体外形成。

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衍生品与抑制增加schisandrin潜在的前列腺素E(2)和白三烯B(4)体外形成。

Bioorg医疗化学。2010年4月1;18(7):2809 - 15所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.10.031。Epub 2009 10月20。

PubMed ID

20236826 (在PubMed

]

文摘

四个schisandrin衍生品,主要指[a、c]环辛二烯五味子属的木酚素对(Turcz)。Baillon合成和结构通过核磁和质谱分析。此外,轴手性联苯系统是由比较的计算与测量圆二色性(CD)光谱。获得衍生品显示三个环收缩在化学改性。在原来的木酚素进行生物活性,化合物显示cycloheptadiene骨架显示非凡的活动。抑制的LTB(4)生产的IC(50)值aR-6, 7-dihydro-6 -(1 '羟乙基)3,9-dimethoxy-6-methyl-5H-dibenzo [a、c] cyclohep tene-1, 2, 10日11-tetraol(6)和aR-6——(1 ' -iodoethyl) 1、2、3、9、10日11-hexamethoxy-6-methyl-5H-dibenzo [a、c] cyclohepten e(8)是4.2 + / - -0.3 microm和4.5 + / - -0.2 microm,分别。aR-6 7-Dihydro-6 -(1 '羟乙基)6-methyl-5h-dibenzo [a、c] cycloheptene-1, 2、3、9、1 0, 11-hexaol(5)显示双重抑制cox - 2 (IC (50) 32.1 + / - -2.5 microm)和LTB(4)生产(37.3 + 50 / -5.5%抑制microm)。

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食品与	花生四烯酸5-lipoxygenase	集成电路50 (nM)	5000年	N /一个	N /一个	细节