体外合成,活动,和三维定量构效关系的小说肼人类血管粘附蛋白1的抑制剂。
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Nurminen EM, Lazar Pihlavisto M, L, Szakonyi Z, Pentikainen U,费洛浦用F, Pentikainen OT
体外合成,活动,和三维定量构效关系的小说肼人类血管粘附蛋白1的抑制剂。
J地中海化学。2010年9月9日,53(17):6301 - 15所示。doi: 10.1021 / jm100337z。
- PubMed ID
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20690686 (在PubMed]
- 文摘
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血管粘附蛋白1 (VAP-1)属于semicarbazide-sensitive胺氧化酶类(SSAOs)胺转换成醛。SSAOs从哺乳动物不同的单胺氧化酶类(人物形象),但他们的底物特异性部分重叠。VAP-1提出了抗炎药物治疗的目标,因为在白细胞粘附内皮的作用。在这里,我们描述的小说系列的合成和体外活动VAP-1选择性抑制剂。此外,分子动力学模拟进行VAP-1表明Met211的动作,Ser496,特别是Leu469可以扩大配体结合口袋,允许更大的比晶体结构的配体结合。从分子动力学模拟,结合数据对接,和体外测量、三维定量构效关系(三维构象)模型VAP-1 (q(2)(厕所):0.636;r(2): 0.828)和人物形象(q(2)(厕所):0.749,r(2): 0.840)建造和使用选择性VAP-1抑制剂的发展。