结构依据碳酸酐酶之间的相互作用和1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides。
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马德尔P, Brynda J, Gitto R, Agnello年代,Pachl P, Supuran CT, Chimirri, Rezacova P
结构依据碳酸酐酶之间的相互作用和1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamides。
J地中海化学。2011年4月14日,54 (7):2522 - 6。doi: 10.1021 / jm2000213。Epub 2011年3月11日。
- PubMed ID
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21395315 (在PubMed]
- 文摘
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Isoquinolinesulfonamides抑制人类碳酸脱水酶(杂环胺)和显示选择性对治疗相关的同功酶。hCA II在复杂的晶体结构,7-dimethoxy-1-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-ylsulfonamide透露不寻常的抑制剂具有约束力。结构分析允许识别的细节抑制剂活性部位绑定模式,从而为未来提供线索的设计更多的选择性抑制剂等制药亚型的癌症相关的hCA IX和神经元hCA七世。