二期试验tesmilifene +米托蒽醌和强的松激素难治性前列腺癌:高主观和客观反应症状患者的转移。

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斯奈德Raghavan D, Brandes LJ Klapp K, T,风格E, Tsao-Wei D, Lieskovsky G,奎因DI,拉姆齐电子战

二期试验tesmilifene +米托蒽醌和强的松激素难治性前列腺癌:高主观和客观反应症状患者的转移。

174年11月杂志。2005;(5):1808 - 13;讨论1813年。

PubMed ID

16217292 (在PubMed

]

文摘

目的:症状、激素难治性前列腺癌(HRCAP)是一种发病率的主要原因的中位数生存不到12个月和2年生存率只有10%在大多数系列。米托蒽醌已通过美国食品和药物管理局HRCAP。初步数据显示,DPPE (N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]-ethanamine)或tesmilifene调节细胞毒性增强抗癌效果。在这第二阶段试验我们评估是否有足够的证据DPPE增强疗效和米托蒽醌导致III期临床试验。材料与方法:共有29名患者的平均年龄73岁,其中10%的人年龄超过80岁,与进步HRCAP收到每3周,5.3毫克/公斤DPPE静脉注射12毫克/米每星期静脉注射米托蒽醌和5毫克强的松口服每日两次。所有患者疼痛表现,97%有骨转移,10%有肝转移和17%的肺转移。前列腺特异抗原(PSA)中位数为210 ng / ml(差77年至430年)。结果:75%的患者有疼痛改善,66%的人减少镇痛,59% PSA下降为50%或更高,45%的PSA下降75%或更多。实际(不是精算)2年生存率为21%。结论:尽管历史比较的主要局限性PSA降低和减少症状DPPE-mitoxantrone-prednisone比较有利的mitoxantrone-prednisone和docetaxel-estramustine文学。 The 2-year survival rate of 21% mandates further assessment. This will be tested in a phase III Southwest Oncology Group trial.

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药物

Tesmilifene