非诺特罗衍生品比较分子场分析:一个平台向高度选择性和有效的β肾上腺素能受体受体激动剂(2)。

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非诺特罗衍生品比较分子场分析:一个平台向高度选择性和有效的β肾上腺素能受体受体激动剂(2)。

Bioorg医疗化学。2010年1月15;18 (2):728 - 36。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.11.062。Epub 2009年12月6日。

PubMed ID

20036561 (在PubMed

]

文摘

目的:使用之前开发的CoMFA模型来设计一系列的新结构的高选择性和有效性对β(2)肾上腺素能受体。结果:21计算设计结构6化合物的合成和表征β(2)基于“增大化现实”技术的结合亲和力,亚型选择性和功能活动。结论:最好的化合物(R, R) 4-methoxy-1-naphthylfelnoterol K (i)β(2)ar = 0.28 microm, K (i)β(1)ar / K (i)β(2)ar = 573, EC营地(50)= 3.9 nm, EC(50有氧运动)= 16 nm。CoMFA模型似乎是一个有效的预测cardiomocyte收缩性目标的研究化合物用于充血性心力衰竭。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
氟替卡松加沙美特罗	beta 1肾上腺素能受体	Ki (nM)	2300年	N /一个	N /一个	细节