试点研究的功效renzapride胃肠蠕动和constipation-predominant肠易激综合征患者的症状。

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策略J,米德尔顿SJ,霍恩MC Piessevaux H,布卢尔JS,迈耶斯问,帕默RM

试点研究的功效renzapride胃肠蠕动和constipation-predominant肠易激综合征患者的症状。

食物杂志。2006年6月1;23 (11):1655 - 65。

PubMed ID

16696817 (在PubMed

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目的:探讨renzapride的疗效和安全性,一个强有力的5 -羟色胺类型4受体激动剂和5 -羟色胺3型脊髓灰质炎病毒引起受体拮抗剂constipation-predominant患者肠易激综合症。方法:在这个dose-escalating试点研究,17 constipation-predominant肠易激综合征患者接受了安慰剂,renzapride介绍过o。d。邓肯2 mg和renzapride 2毫克最初顺序为28天。反应是由radio-opaque标记测量整体胃肠道和节段性结肠运输和病人的评估肠易激综合症的症状。结果:Renzapride减少意味着整体胃肠传输时间(安慰剂,2.9 + / - 1.6天;renzapride 2毫克的外径。2.6 + / - 1.4天;renzapride b.d 2毫克。,1.9 + / - 1.6天)(P = 0.024)和加速段结肠运输,与统计学上显著差异renzapride 2毫克最初在盲肠和升结肠安慰剂(P = 0.019)和降结肠(P = 0.022)。Renzapride也减少腹部疼痛,增加了无痛的天数和改进粪便一致性。不良事件报告的频率在renzapride和安慰剂相似。结论:Renzapride耐受良好,刺激肠胃,改善constipation-predominant肠易激综合征患者的症状,尤其是在最初2毫克剂量,改善胃肠道症状很明显超过安慰剂。 This study has established proof of concept and supports further investigation of renzapride in patients with constipation-predominant irritable bowel syndrome.

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药物

Renzapride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Renzapride	5 -羟色胺受体3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节