血管紧张素转换酶抑制剂:重要性mercaptoacyl氨基酸酰胺羰基的氢键的酶。
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康登我,小Petrillo电子战,Ryono DE,里德是的,Neubeck R, Puar M, heike我,Sabo EF,合写了KA, Cushman DW, Ondetti马
血管紧张素转换酶抑制剂:重要性mercaptoacyl氨基酸酰胺羰基的氢键的酶。
J地中海化学。1982年3月,25 (3):250 - 8。
- PubMed ID
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6279843 (在PubMed]
- 文摘
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一系列mercaptoacyl氨基酸和相关化合物合成和评价血管紧张素转换酶(ACE)抑制为了确定的性质和重要性的ACE抑制剂的酰胺基之间的相互作用,如卡托普利(3-mercapto-2-methylpropanoyl-L-proline)。得出交互涉及到对ACE的氢键供体的氧酰胺羰基。氨基化合物的一部分被其他组织(酯、酮磺酰胺)接受氢键的能力是有效的抑制剂,但化合物只保留酰胺的几何特征是无效的抑制剂。NH组织的存在是没有必要的有效抑制。一系列的活动mercaptoacyl cycloalkyl羧酸相似的活动等排的一系列mercaptoacyl亚氨基的酸。