血管紧张素转换酶抑制剂:n -单环和双环氨基酸衍生品。
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斯坦顿杰,格林菲尔德N, Babiarz我,阿克曼MH,弗里德曼RC,元,马基群落W
血管紧张素转换酶抑制剂:n -单环和双环氨基酸衍生品。
J地中海化学。1983年9月,26 (9):1267 - 77。
- PubMed ID
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6310112 (在PubMed]
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的合成N - (3-mercaptopropionyl) -N-arylglycines (14))——N-arylalanines (15 a、b), -N-cycloalkylglycines (16 a - k),和1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸(模拟)17日,1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic酸(18 f), -indoline-2-carboxylic酸(19 a - k)。体外抑制血管紧张素转换酶(ACE)报告对于每一个化合物,并为每个系列的结构-活性关系进行了探讨。的体内抑制ACE和抗高血压效应从每个系列的代表性化合物进行了讨论。最有效的化合物,19个d,有体外ACE IC50 2.6 X 10 M和降低血压(9)在自发性高血压大鼠85毫米10毫克/公斤po的剂量。