双重抑制剂为天冬氨酸的hiv - 1蛋白酶的公关和肾素:AIDS-hypertension-diabetes连杆通过分子动力学的进步,抑制化验,结合自由能计算。
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Tzoupis H,狮子座的G, G Megariotis, Supuran CT, Mavromoustakos T,帕帕多普洛斯毫克
双重抑制剂为天冬氨酸的hiv - 1蛋白酶的公关和肾素:AIDS-hypertension-diabetes连杆通过分子动力学的进步,抑制化验,结合自由能计算。
J地中海化学。2012年6月28日;55 (12):5784 - 96。doi: 10.1021 / jm300180r。Epub 2012年6月18日。
- PubMed ID
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22621689 (在PubMed]
- 文摘
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人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶(hiv - 1 PR)和肾素对艾滋病和高血压治疗的主要目标,分别。分子力学Poisson-Boltzmann表面积(MM-PBSA)自由能计算和抑制canagliflozin化验,抗糖尿病的经纪人证实其有效结合蛋白(DeltaG (pred) = -9.1千卡canagliflozin-renin摩尔(1);看准的K(我)= 628 nM canagliflozin-HIV-1公关)。此外,药物aliskiren(肾素抑制剂)和内(一种hiv - 1公关抑制剂)显示高亲和力hiv - 1公关(K(我,exp) = 76.5 nM)和肾素(K(我,pred) = 261海里),分别。重要的是,高相关性观察实验和预测之间的结合能(r (2) = 0.92)。这项研究表明,canagliflozin aliskiren,内可能产生深远的影响对双重公关和肾素抑制hiv - 1。由于病人在高效抗逆转录病毒疗法(HAART)患高血压和糖尿病的风险很高,aliskiren-based或canagliflozin-based药物设计对hiv - 1公关可能会消除这些副作用也促进艾滋病治疗。